Moderna dnes požádá FDA o schválení její vakcíny pro mimořádné použití

Moderna oznámila, že nová data ukazují, že její vakcína proti Covid-19 vykazuje až 94procentní účinnost a brání vážnějšímu průběhu onemocnění.

Společnost rovněž oznámila, že později v průběhu dneška požádá americkou FDA o schválení vakcíny pro mimořádné použití. To umožní případné podání vakcíny dospělým jedincům za stálého sběru a vyhodnocování dat. Schvalování pro "běžný" provoz trvá obvykle několik měsíců.

V polovině listopadu o schválení covidové vakcíny FDA požádal také Pfizer.

Akcie Moderny v pre-marketu rostou o cca 12%.

Tento článek podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Nezasahujte do díla 3.0 Česko