Lék od Eli Lilly je ještě úspěšnější proti COVID-19 než se předpokládalo. ČR by mělo koupit další

Eli Lilly získala další údaje o své kombinované léčbě protilátkami COVID-19 a výsledky vykazují ještě větší úspěšnost, než se dříve uvádělo.

Lilly (ticker: LLY) ve středu zveřejnila údaje o nové studii fáze 3, ve které byl nedávno diagnostikovaným vysoce rizikovým pacientům s Covid-19 podáván společně bamlanivimab a etesevimab, tedy kombinovaná léčba na COVID-19.

Společnost uvedla, že terapie snížila riziko hospitalizace a úmrtí o 87 %. Dřívější studie fáze 3 kombinované léčby zjistila pokles rizika hospitalizace a úmrtí o 70 %.

Hlavní vědecký pracovník společnosti, Dr. Daniel Skovronsky, uvedl ve svém prohlášení, že konzistence výsledků ve studiích bamlanivimabu a etesevimabu prováděných po několik měsíců naznačuje, že léčba je účinná i proti některým variantám COVID-19. "Konzistentní výsledky několika měsíční studie ukázaly, že i když se objevily nové kmeny COVID-19, bamlanivimab s etesevimabem si zachovává své účinky proti celé řadě variant, zejména těm, které cirkulují v USA," řekl dále Skovronsky.

Odborníci varovali, že vznikající kmeny viru by mohly představovat ještě větší výzvu pro účinnost léčby protilátkami než pro vyvinuté vakcíny. Ale produkt Lilly by se této hrozbě mohl alespoň prozatím vyhnout.

Tato zpráva přichází dny před plánovaným zveřejněním dalších údajů o potenciální léčbě Alzheimerovy choroby zvané donanmeab. Tato nová data, která přijdou v sobotu, jsou nyní hlavním zaměřením na biotechnologické investory a pravděpodobně budou mít zásadní dopad na akcie a na konkurenty, jako je Biogen (ticker: BIIB). Akcie Lilly letos vzrostly přibližně o 22 %.

Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv vydal povolení k nouzovému použití bamlanivimabu s etesevimabem 10. února. Samotný bamlanivimab byl schválen v listopadu. Obě terapie, samotný bamlanivimab a bamlanivimab s etesevimabem, jsou povoleny pro léčbu nedávno diagnostikovaných pacientů s COVID-19 s mírným až středně těžkým Covid-19 s vysokým rizikem vzniku závažného COVID-19.

Na konci února Lilly prohlásila, že se americká administrativa dohodla na zaplacení 210 milionů dolarů za 100 000 dávek kombinované terapie, která bude dodána do konce března. 

Nová studie fáze 3 zahrnovala 769 vysoce rizikových pacientů s COVID-19, z nichž 511 dostávalo kombinovanou léčbu a 258 z nich dostávalo placebo.