První lék na vážný stupeň Alzheimerovy choroby je blíže ke schválení

Dlouze očekávaný lék Memantine od farmaceutické společnosti Forest Labs (FRX) na léčbu Alzheimerovy choroby udělal velmi důležitý krok ke schválení k prodeji na americkém území. Poradní orgán FDA shledal lék bezpečným a efektivním při léčbě mírné až těžké Alzheimerovy nemoci a doporučil udělit souhlas k prodeji. Food and Drug Administration (FDA), která schvaluje léky k prodeji na území USA v převážné většině následuje doporučení tohoto poradního orgánu, který je tvořen z nezávislých odborníků. Analytici očekávají, že konečný souhlas obdrží firma na počátku příštího roku. Akcie Forest Laboratories včera raegovaly na tuto zprávu nárůstem o 6%. Pokud společnost obdrží souhlas, stane se tak její lék prvním na léčbu těžkého stádia Alzheimerovy nemoci. Prozatím existují tři léky na Alzheimera, které jsou však používány pouze při mírné formě nemoci – Aricept od Pfizeru, Exelon od švýcasrké firmy Novartis a Reminyl od Johnson & Johnson. Pacientí trpící touto nemocí postupně ztrácí mozkové buňky, což ovlivňuje paměť a schopnost myslet. Poškození mozku pak může způsobit i smrt. Podle odhadů trpí touto nemocí 4,5 milionů Američanů a v roce 2050 se jejich počet odhaduje na 11,3 až 16 milionů. Forest Laboratories ohlásila v minulých čtvrtletích silné výsledky zejména díky antidepresivu Celexy. Příští rok však bude muset tento lék čelit konkurenci levnějších generik a proto se firma snaží diverzifikovat své aktivity. Analytici očekávají, že Memantine bude ve fiskálním roce 2004, které končí 31.března generovat prodeje za 25 milionů dolarů, v roce 2005 za 180 milionů dolarů a roce 2008 za 650 milionů dolarů.

Tyto zprávy pro vás vytváří Proventus Finance a.s.